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利用原位漫反射红外傅里叶变换光谱技术揭示钯催化剂上中链烷烃VOCs（正戊烷）的水促进等离子体催化氧化机制
编号：58
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更新：2025-08-11 15:39:15 浏览：32次
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报告开始：暂无开始时间（Asia/Shanghai）
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摘要
挥发性有机化合物（如正戊烷）的降解因其环境与健康危害仍是重大挑战。本研究采用贵金属负载的1.5Mn-CeO2催化剂，探究水促进的等离子体协同催化降解C5的反应机制。该技术通过等离子体协同催化剂，在近室温（30°C）下实现C5高效氧化。通过筛选负载不同贵金属（Au、Ag、Pt、Pd）发现，Pd/1.5Mn-CeO₂在H2O存在时表现卓越：负载0.4wt% Pd时，通入1% H2O使C5转化率提升15%；而Au/1.5Mn-CeO2在无水条件下活性更优，但添加H2O会导致性能下降。通过H2-TPR-DRIFTS-MS分析揭示了Pd的低温氧化还原；原位漫反射红外光谱与动力学分析表明，水蒸气通过产生羟基自由基（•OH）促进Pd体系的完全氧化，而负载Au体系却因H2O与C5的竞争吸附和双齿碳酸盐的积累导致性能下降。该研究揭示了湿度依赖的等离子体催化机理，为工业VOCs低温治理提供了可持续策略。
关键词
等离子体催化,水促进,贵金属催化剂,原位漫反射红外傅里叶变换光谱,动力学
报告人
胡超
学生 常州大学环境科学与工程学院稿件作者
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重要日期
-
会议日期
09月19日
2025
至09月22日
2025
-
08月31日 2025
初稿截稿日期
主办单位
中国物理学会静电专业委员会
承办单位
南京信息工程大学
电磁环境效应国家级重点实验室
无锡研平电子科技有限公司
电磁环境效应国家级重点实验室
无锡研平电子科技有限公司
联系方式
- 范文晓
- fa******@nuist.edu.cn
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