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人类多基因遗传病的机制研究
编号：107
访问权限：仅限参会人
更新：2025-03-25 15:19:30
浏览：61次
口头报告
报告开始：2025年03月28日 15:20（Asia/Shanghai）
报告时间：20min
所在会场：[s2] 优青面对面论坛 [S2] 优青面对面论坛
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摘要
多基因遗传病的风险位点主要位于非编码区，作用机制大多未知，阻碍了其分子诊断与治疗。为了探究多基因遗传病的遗传分子机制，我们利用统计遗传和人工智能开展了一系列相关研究：1）揭示阿尔茨海默病遗传致病位点及表观机制（Cell，2023）；2）解析m6A RNA修饰和H3K27ac组蛋白修饰的遗传学基础，揭示其作为遗传疾病调控的新层次（Nature Genetics，2021，2023）；3）建立计算生物学框架，解析RNA甲基化修饰与DNA甲基化修饰之间的跨层次调控机制在多基因遗传病中的重要作用（Cell Genomics，2024）。这些研究搭建起了从遗传学风险位点到多个组学层次，最终到人类复杂疾病的调控通路和桥梁，为阿尔茨海默病、冠心病、高血压等多基因遗传病的治疗提供了重要的多层次靶点及分子基础。
关键词
暂无
报告人
熊旭深
研究员 浙江大学全部评论
重要日期
-
会议日期
03月28日
2025
至03月30日
2025
-
04月15日 2025
注册截止日期
主办单位
中国生物信息学学会基因组信息学专业委员会
承办单位
中国农业科学院农业基因组研究所
大鹏湾实验室
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